Naukowcy z Uniwersytetu w Pensylwanii definiują groźniejsze mutacje w przebiegu nerwiaka zarodkowego, co otwiera pole manewru do przyszłych badań.

Badacze pracujący nad klasyfikacją mutacji genowych pracują nad ustaleniem, którzy pacjenci potencjalnie lepiej odpowiedzą na leczenie inhibitorami ALK. Ta wiedza może pomóc w diagnostyce i leczeniu pacjentów z nerwiakiem zarodkowym, który często jest chorobą śmiertelną.

„Niektóre mutacje są ważniejsze od innych" - mówi dr Yaël P. Mossé - onkolog dziecięcy szpitala w Filadelfii - współprowadzący badanie opublikowane w Journal Cancer Cell. „Dołączając biochemię do postępowania klinicznego możemy lepiej dopasować profil mutacji ALK z właściwym leczeniem”.

„Zrozumienie mutacji genowych prowadzących do zaburzenia przewodzenia sygnałów w receptorach komórkowych, a w konsekwencji do upośledzenia wzrostu komórek, pomoże zidentyfikować specyficzne biomarkery dla nerwiaka zarodkowego”.

Źródło: medicalnewstoday.com